近日，我校第一臨床醫學院代謝病中醫研究重點實驗室尚文斌教授團隊在國際知名學術期刊Redox Biology（中科院生物學一區，IF: 10.787）上發表中藥黃連活性成分小檗堿抗炎作用機制方面的最新研究成果：“Acetylation of p65^Lys310 by p300 in macrophages mediates anti-inflammatory property of berberine”。

中藥黃連活性成分小檗堿在臨床上被廣泛用于治療炎癥相關性疾病，然而小檗堿的臨床抗炎原理一直沒有得到明確的闡釋。該研究通過蛋白質組學及表觀遺傳學分析技術，首次發現小檗堿改變LPS誘導的巨噬細胞蛋白質乙酰化。通過體內外模型研究發現，小檗堿主要通過減少NF-κB亞單位p65在賴氨酸310位點（p65^Lys310）的乙酰化，導致NF-κB轉位和轉錄活性受到抑制，從而抑制炎癥因子的表達。進一步研究發現，小檗堿抑制p300在巨噬細胞中的表達，從而抑制p65^Lys310的乙酰化，并在急性炎癥和慢性炎癥肥胖小鼠模型中加以驗證。該研究系統地闡明小檗堿通過直接抑制p300/p65^Lys310軸發揮抗炎作用的新分子機制，為小檗堿后續的臨床炎癥相關的疾病治療機制和臨床應用提供重要藥理學依據。

南京中醫藥大學為該論文唯一單位，中醫學院·中西醫結合學院青年教師張舒晨為該論文的第一作者，第一臨床醫學院尚文斌教授和方彭華副教授為該論文的通訊作者。該研究工作得到了國家自然科學基金（81873060、81473391）、南京中醫藥大學中醫學優勢學科開放課題（ZYX03KF058）、江蘇省研究生科研實踐創新計劃（KYCX19_1213）等項目支持。

  原文鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213231723001052